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    幾個注意要點讓巴氏染色液的染色更加順利!

    日期:2019-09-20瀏覽:2097次

            巴氏染色液在細胞染色上應用廣泛,因為細胞中的細胞核是由酸性物質組成,它與堿性染料的親和力較強;而細胞漿則相反,它含有堿性物質和酸性染料的親和力較大。巴氏染色液利用這一特性對細胞進行多色性染色,細胞經染色后能清晰地顯示細胞的結構,胞質透亮鮮麗,各種顆粒分明,細胞核染色質非常清楚,從而較容易發現異常細胞。通過巴氏染色可反映出細胞在炎癥刺激下和癌變后的形態學變化,對早期發現和診斷一些病變和腫瘤具有較重要意義。
      巴氏染色液染色的注意事項:
      1、細胞核著色不佳
     ?。?)細胞核著色過淺:
      1)鹽酸分化時間過長或蘇木素染液時間過長。需要縮短分化時間或延長堿化時間;每日加入少量新鮮蘇木素染液或重新配制蘇木素液。
      2)在固定之前制片干燥。所以對巴氏染色的制片需要嚴格遵守濕固定的原則。
      3)自來水的PH值偏酸性。使用堿性溶液。
     ?。?)細胞核著色過深:
      1)鹽酸溶液濃度不夠。適當加入幾滴鹽酸以增加濃度。
      2)制片用高于95%以上濃度的酒精固定后可以出現染色過深。應用95%酒精固定。
      2、細胞漿著色不佳
     ?。?)如果全片內胞漿都淡染,則需要延長染色時間或更換新液。
     ?。?)如果胞漿不分色,均為淺紅色。制片在固定前干燥或制片被有大量球菌樣細菌影響胞漿染色。此情況可以適當增加染色時間能夠部分糾正不分色狀況。
     ?。?)胞漿染成灰色或紫色,是由于蘇木素染色時間過長或鹽酸分化不佳。經過褪色后重新蘇木素可以糾正。
     ?。?)由于標本的不同,同樣配方的EA染液可造成偏藍、偏綠和偏紅,對不同的標本應該使用不同的EA染液。一般認為,EA36和EA50用于婦科標本,而EA65或改良EA用于非婦科標本。
     ?。?)胞漿不分色的另一重要原因是由于EA染液的PH值不恰當所致。如染色為紅色,可以加少許磷鎢酸溶液糾正;如染色均為藍色或綠色,可以加少許飽和碳酸鋰溶液糾正。對于改良EA染液,每100ml染液加入2ml冰醋酸后染色效果更佳;染液使用更持久。

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